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一種新型激酶抑制劑可有效對(duì)抗多種新發(fā)病毒
更新時(shí)間:2025/7/17 10:10:13    來(lái)源:新華社

  東芬蘭大學(xué)參與的一項(xiàng)國(guó)際研究發(fā)現(xiàn),一種新型雙靶點(diǎn)脂質(zhì)激酶抑制劑可有效對(duì)抗多種RNA(核糖核酸)病毒在內(nèi)的新發(fā)病毒。相關(guān)研究成果已發(fā)表在英國(guó)《自然-通訊》雜志上。

  東芬蘭大學(xué)日前發(fā)布新聞公報(bào)說(shuō),在尋找廣譜抗病毒藥物的過(guò)程中,研究人員發(fā)現(xiàn)了一種小分子抑制劑RMC-113,實(shí)驗(yàn)證明其可同時(shí)抑制兩種關(guān)鍵脂質(zhì)激酶PIKfyve和PIP4K2C,從而顯著抑制多種RNA病毒的復(fù)制。RMC-113在實(shí)驗(yàn)中展現(xiàn)出對(duì)病毒復(fù)制過(guò)程的多重干預(yù)能力——不僅能阻斷病毒利用宿主細(xì)胞進(jìn)行復(fù)制的關(guān)鍵通路,還能逆轉(zhuǎn)病毒對(duì)細(xì)胞自噬系統(tǒng)的干擾,從而在多個(gè)層面抑制病毒活動(dòng)。

  據(jù)介紹,脂質(zhì)激酶是一類(lèi)參與調(diào)控細(xì)胞能量代謝、膜運(yùn)輸和信號(hào)傳導(dǎo)的蛋白質(zhì),可維持細(xì)胞生命活動(dòng),對(duì)病毒入侵人體以及在人體內(nèi)復(fù)制過(guò)程具有重要影響。抑制這些酶的活性,有望切斷病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的繁殖路徑。

  科研人員認(rèn)為,這一機(jī)制為研發(fā)廣譜抗病毒藥物提供了新思路,尤其在應(yīng)對(duì)具有變異能力的新發(fā)病毒時(shí),比之于傳統(tǒng)藥物能提供更高的潛在耐藥屏障,有望成為未來(lái)應(yīng)對(duì)新發(fā)傳染病的重要方向之一。

  此項(xiàng)研究由東芬蘭大學(xué)、美國(guó)斯坦福大學(xué)、比利時(shí)魯汶大學(xué)、丹麥哥本哈根大學(xué)等共同完成。

(記者朱昊晨 徐謙)

新聞編輯:劉佳 
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一種新型激酶抑制劑可有效對(duì)抗多種新發(fā)病毒
2025/7/17 10:10:13    來(lái)源:新華社

  東芬蘭大學(xué)參與的一項(xiàng)國(guó)際研究發(fā)現(xiàn),一種新型雙靶點(diǎn)脂質(zhì)激酶抑制劑可有效對(duì)抗多種RNA(核糖核酸)病毒在內(nèi)的新發(fā)病毒。相關(guān)研究成果已發(fā)表在英國(guó)《自然-通訊》雜志上。

  東芬蘭大學(xué)日前發(fā)布新聞公報(bào)說(shuō),在尋找廣譜抗病毒藥物的過(guò)程中,研究人員發(fā)現(xiàn)了一種小分子抑制劑RMC-113,實(shí)驗(yàn)證明其可同時(shí)抑制兩種關(guān)鍵脂質(zhì)激酶PIKfyve和PIP4K2C,從而顯著抑制多種RNA病毒的復(fù)制。RMC-113在實(shí)驗(yàn)中展現(xiàn)出對(duì)病毒復(fù)制過(guò)程的多重干預(yù)能力——不僅能阻斷病毒利用宿主細(xì)胞進(jìn)行復(fù)制的關(guān)鍵通路,還能逆轉(zhuǎn)病毒對(duì)細(xì)胞自噬系統(tǒng)的干擾,從而在多個(gè)層面抑制病毒活動(dòng)。

  據(jù)介紹,脂質(zhì)激酶是一類(lèi)參與調(diào)控細(xì)胞能量代謝、膜運(yùn)輸和信號(hào)傳導(dǎo)的蛋白質(zhì),可維持細(xì)胞生命活動(dòng),對(duì)病毒入侵人體以及在人體內(nèi)復(fù)制過(guò)程具有重要影響。抑制這些酶的活性,有望切斷病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的繁殖路徑。

  科研人員認(rèn)為,這一機(jī)制為研發(fā)廣譜抗病毒藥物提供了新思路,尤其在應(yīng)對(duì)具有變異能力的新發(fā)病毒時(shí),比之于傳統(tǒng)藥物能提供更高的潛在耐藥屏障,有望成為未來(lái)應(yīng)對(duì)新發(fā)傳染病的重要方向之一。

  此項(xiàng)研究由東芬蘭大學(xué)、美國(guó)斯坦福大學(xué)、比利時(shí)魯汶大學(xué)、丹麥哥本哈根大學(xué)等共同完成。

(記者朱昊晨 徐謙)

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