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創(chuàng)新,“孤兒藥”為患者點(diǎn)亮生命之光
更新時(shí)間:2025/7/4 9:48:37    來(lái)源:新華社CNML文字

  新華社上海7月3日電 題:創(chuàng)新,“孤兒藥”為患者點(diǎn)亮生命之光

  新華社記者李恒、龔雯

  3日,在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院的診室里,14歲的新疆少女小艾(化名)靜靜躺在病床上,目光中透著期待與忐忑。

  護(hù)士正小心翼翼地將一袋澄明色的液體經(jīng)輸液泵靜脈滴注入小艾體內(nèi)——這是一款國(guó)內(nèi)用于治療12歲及以上青少年和成人I型、Ⅲ型戈謝病的酶替代藥物戈芮寧。

  隨著藥液緩緩流入體內(nèi),小艾成為中國(guó)首位接受這一創(chuàng)新療法治療的患者,也標(biāo)志著中國(guó)罕見(jiàn)病藥物研發(fā)與臨床應(yīng)用邁出了關(guān)鍵一步。罕見(jiàn)病用藥往往因市場(chǎng)需求小、研發(fā)難度大等因素被稱(chēng)為“孤兒藥”,加強(qiáng)罕見(jiàn)病藥物研發(fā)是罕見(jiàn)病患者治療的重要一環(huán)。

  戈謝病,一個(gè)對(duì)大多數(shù)人而言陌生的名詞,卻是小艾和許多患者家庭無(wú)法回避的沉重現(xiàn)實(shí)。這是一種因溶酶體中葡萄糖腦苷脂酶功能缺陷導(dǎo)致的罕見(jiàn)遺傳代謝病,患者肝脾腫大、貧血、骨痛,嚴(yán)重時(shí)甚至可能因并發(fā)癥危及生命。

  小艾在9歲時(shí)被確診為I型戈謝病,5年間,她的脾臟逐漸腫大,血紅蛋白持續(xù)下降,骨痛如影隨形。由于此前國(guó)內(nèi)缺乏針對(duì)性治療藥物,小艾一家輾轉(zhuǎn)多地求醫(yī),卻只能依靠緩解癥狀的藥物勉強(qiáng)支撐。

  “每次看到孩子疼得睡不著,我的心就很痛。”小艾的母親紅著眼眶說(shuō)道。

  如今,戈芮寧的首方落地,為小艾這樣的患者打開(kāi)了希望之門(mén)。多年艱苦攻關(guān),歷經(jīng)風(fēng)雨,這款由我國(guó)本土自主研發(fā)的一類(lèi)新藥,于今年5月13日正式獲批上市,填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)戈謝病酶替代治療領(lǐng)域的空白,讓一些患者終于用上了救命藥。

  作為適應(yīng)癥覆蓋范圍最全面的戈謝病藥物,戈芮寧不僅能同時(shí)用于I型和III型戈謝病患者,還為其他藥物治療無(wú)效或不耐受的細(xì)分人群提供了新的選擇。

  臨床數(shù)據(jù)顯示,戈芮寧能顯著改善戈謝病核心指標(biāo),受試者在治療9個(gè)月后,脾臟體積降低35.32%,血紅蛋白增加2.17g/dL,為患者帶來(lái)了實(shí)實(shí)在在的生存質(zhì)量提升。

  “從‘無(wú)藥可用’到‘有藥可選’,是中國(guó)罕見(jiàn)病防治事業(yè)的一大進(jìn)步。”上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院兒童內(nèi)分泌遺傳科張惠文教授說(shuō),過(guò)去由于藥物稀缺,許多患者只能依賴進(jìn)口藥,高昂的費(fèi)用和漫長(zhǎng)的等待讓不少家庭陷入絕望。

  本土創(chuàng)新藥的崛起,正是中國(guó)罕見(jiàn)病防治事業(yè)加速向前邁進(jìn)的一個(gè)縮影。

  從公布兩批罕見(jiàn)病目錄,到罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)的建立;從鼓勵(lì)企業(yè)加大研發(fā)力度,到推動(dòng)罕見(jiàn)病藥物加速審評(píng)審批……每一步都彰顯著國(guó)家對(duì)罕見(jiàn)病患者群體的深切關(guān)懷。

  罕見(jiàn)病患者的“藥箱”負(fù)擔(dān),也在一點(diǎn)點(diǎn)變輕。

  2025年1月1日起正式施行的新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄中,新增13種罕見(jiàn)病用藥。目前,我國(guó)已有超90種罕見(jiàn)病用藥被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄,“生命清單”持續(xù)擴(kuò)容,溫暖了更多家庭。

  “我感覺(jué)自己很幸運(yùn),能成為第一個(gè)用上戈芮寧的人。”小艾輕聲說(shuō)道。她的母親緊緊握著她的手,眼中淚光閃爍:“以前總覺(jué)得孩子的病讓人絕望,現(xiàn)在不僅有了盼頭,更有了生命的力量。”

  患者的心聲,正是健康中國(guó)建設(shè)溫暖的注腳。

  從北京協(xié)和醫(yī)院的米托坦到上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院的戈芮寧,從“孤兒藥”的破冰到本土創(chuàng)新的崛起,防與治的每一步,都在為患者點(diǎn)亮生命燈塔。

  希望不“罕見(jiàn)”,生命不孤單。相信在不遠(yuǎn)的將來(lái),隨著政策的支持、企業(yè)科研創(chuàng)新的突破和社會(huì)各界的共同努力,更多罕見(jiàn)病患者將告別病痛,迎來(lái)希望。

新聞編輯:楊銘 
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創(chuàng)新,“孤兒藥”為患者點(diǎn)亮生命之光
2025/7/4 9:48:37    來(lái)源:新華社CNML文字

  新華社上海7月3日電 題:創(chuàng)新,“孤兒藥”為患者點(diǎn)亮生命之光

  新華社記者李恒、龔雯

  3日,在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院的診室里,14歲的新疆少女小艾(化名)靜靜躺在病床上,目光中透著期待與忐忑。

  護(hù)士正小心翼翼地將一袋澄明色的液體經(jīng)輸液泵靜脈滴注入小艾體內(nèi)——這是一款國(guó)內(nèi)用于治療12歲及以上青少年和成人I型、Ⅲ型戈謝病的酶替代藥物戈芮寧。

  隨著藥液緩緩流入體內(nèi),小艾成為中國(guó)首位接受這一創(chuàng)新療法治療的患者,也標(biāo)志著中國(guó)罕見(jiàn)病藥物研發(fā)與臨床應(yīng)用邁出了關(guān)鍵一步。罕見(jiàn)病用藥往往因市場(chǎng)需求小、研發(fā)難度大等因素被稱(chēng)為“孤兒藥”,加強(qiáng)罕見(jiàn)病藥物研發(fā)是罕見(jiàn)病患者治療的重要一環(huán)。

  戈謝病,一個(gè)對(duì)大多數(shù)人而言陌生的名詞,卻是小艾和許多患者家庭無(wú)法回避的沉重現(xiàn)實(shí)。這是一種因溶酶體中葡萄糖腦苷脂酶功能缺陷導(dǎo)致的罕見(jiàn)遺傳代謝病,患者肝脾腫大、貧血、骨痛,嚴(yán)重時(shí)甚至可能因并發(fā)癥危及生命。

  小艾在9歲時(shí)被確診為I型戈謝病,5年間,她的脾臟逐漸腫大,血紅蛋白持續(xù)下降,骨痛如影隨形。由于此前國(guó)內(nèi)缺乏針對(duì)性治療藥物,小艾一家輾轉(zhuǎn)多地求醫(yī),卻只能依靠緩解癥狀的藥物勉強(qiáng)支撐。

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  作為適應(yīng)癥覆蓋范圍最全面的戈謝病藥物,戈芮寧不僅能同時(shí)用于I型和III型戈謝病患者,還為其他藥物治療無(wú)效或不耐受的細(xì)分人群提供了新的選擇。

  臨床數(shù)據(jù)顯示,戈芮寧能顯著改善戈謝病核心指標(biāo),受試者在治療9個(gè)月后,脾臟體積降低35.32%,血紅蛋白增加2.17g/dL,為患者帶來(lái)了實(shí)實(shí)在在的生存質(zhì)量提升。

  “從‘無(wú)藥可用’到‘有藥可選’,是中國(guó)罕見(jiàn)病防治事業(yè)的一大進(jìn)步。”上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院兒童內(nèi)分泌遺傳科張惠文教授說(shuō),過(guò)去由于藥物稀缺,許多患者只能依賴進(jìn)口藥,高昂的費(fèi)用和漫長(zhǎng)的等待讓不少家庭陷入絕望。

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  罕見(jiàn)病患者的“藥箱”負(fù)擔(dān),也在一點(diǎn)點(diǎn)變輕。

  2025年1月1日起正式施行的新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄中,新增13種罕見(jiàn)病用藥。目前,我國(guó)已有超90種罕見(jiàn)病用藥被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄,“生命清單”持續(xù)擴(kuò)容,溫暖了更多家庭。

  “我感覺(jué)自己很幸運(yùn),能成為第一個(gè)用上戈芮寧的人。”小艾輕聲說(shuō)道。她的母親緊緊握著她的手,眼中淚光閃爍:“以前總覺(jué)得孩子的病讓人絕望,現(xiàn)在不僅有了盼頭,更有了生命的力量。”

  患者的心聲,正是健康中國(guó)建設(shè)溫暖的注腳。

  從北京協(xié)和醫(yī)院的米托坦到上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院的戈芮寧,從“孤兒藥”的破冰到本土創(chuàng)新的崛起,防與治的每一步,都在為患者點(diǎn)亮生命燈塔。

  希望不“罕見(jiàn)”,生命不孤單。相信在不遠(yuǎn)的將來(lái),隨著政策的支持、企業(yè)科研創(chuàng)新的突破和社會(huì)各界的共同努力,更多罕見(jiàn)病患者將告別病痛,迎來(lái)希望。

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